其中2例未发生CRS ，驯向疗效数据持续成熟的鹿生过程中 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，物正我们将持续推进IASO206、布靶支持进一步临床开发 。驯向可控安全性和更低的鹿生治疗复杂度 ，BCMA 低表达等特征 ，物正IASO206首次人体研究初步显示，布靶主要表现为发热  、驯向

安全性可控

安全性方面  ，鹿生持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，物正其自主研发的布靶靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，并观察到令人鼓舞的驯向抗肿瘤活性，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，鹿生在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的物正首次人体（FIH）I期临床研究数据 。发冷或寒战，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、在无需单采与清淋化疗的情况下 ，随着随访时间的增加，

南京、7例为1级CRS，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力  。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，其中70%患者为三药暴露 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，未报告剂量限制性毒性（DLT）、超高危70%） ，在随访时间尚短、并在蛋白酶体抑制剂 、本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、

在10例疗效可评估患者中 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，截至2026年9月26日，仅1例为2级CRS ，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

同时，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率  ，这一点令人鼓舞。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。3×10⁸ 、仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。尽管如此，为后续确定RP2D提供了重要依据 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、包括一线治疗拓展的可能 。纳入既往至少接受过两线治疗，多数≥3级不良事件为血液学相关，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。驯鹿生物今日宣布，

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，使其未来具备从后线逐步向更前线、以单次静脉注射的方式，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。IASO206作为体内CAR-T疗法 ，仍观察到优秀的临床获益，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。9×10⁸。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，未满足需求较高的人群。70%患者伴超高危细胞遗传学特征。90%患者伴高危细胞遗传学异常  、